Nghiên cứu thành phần hoá học cây Na leo (Kadsura heteroclita) họ Schisandraceae ở Vĩnh Phúc |Tài liệu miễn phí

Home 1-luan-an-thac-si khoa-hoc-tu-nhien-thac-si Nghiên cứu thành phần hoá học cây Na leo (Kadsura heteroclita) họ Schisandraceae ở Vĩnh Phúc

[giaban]0.000 VNĐ[/giaban] [kythuat]

[/kythuat]
[tomtat]

Nghiên cứu thành phần hoá học cây Na leo (Kadsura heteroclita) họ Schisandraceae ở Vĩnh Phúc

Down tại đây or Down tại đây

MỤC LỤC

MỞ ĐẦU

Chương 1 TỔNG QUAN

1.1. Khái quát về các thực vật chi Kadsura

1.2. Những nghiên cứu hóa thực vật về chi Kadsura

1.2.1. Các hợp chất Các Sesquitecpenoit

1.2.2. Các hợp chất tritecpenoit khung lanostan

1.2.2.1. Các hợp chất lanostan đóng vòng ở vị trí C3

1.2.2.2. Các hợp chất lanostan mở vòng ở vị trí C3 (seco)

1.2.2.3. Các hợp chất lanostan mở vòng ở vị trí C3 (seco), vị trí C-19 là CH₂

1.2.3. Các hợp chất tritecpenlactone

1.2.4. Các hợp chất lignan

1.2.4.1. Hợp chất lignan

1.2.4.2. Các hợp chất cyclolignan

1.2.4.3. Các hợp chất oxocyclolignan

1.3. Hoạt tính sinh học của các tritecpenoit và lignan

1.3.1. Hoạt tính tritecpenoit

1.3.2. Hoạt tính của các hợp chất lignan

1.4. Tình hình nghiên cứu và sử dụng các thực vật Kadsura

1.4.1. Những nghiên cứu về cây Kadsura heteroclita trong nước

1.4.2. Cây Kadsura heterclita (Na leo, Nắm cơm, Hải phong đằng)

1.4.2.1. Đặc điểm thực vật học, phân bố

1.4.2.2. Đặc điểm sinh thái

1.4.3. Những ứng dụng của cây Kadsura heteroclita trong y học cổ truyền Việt Nam

Chương 2. PHẦN THỰC NGHIỆM

2.1. Đối tượng nghiên cứu

2.1.1. Thu mẫu cây, xác định tên khoa học và phương phápbxử lý mẫu

2.1.2. Thử tính chống oxi hoá

2.1.3. Phương pháp phân tích, phân lập các hợp chất từ dịch chiết

2.1.4. Phương pháp khảo sát cấu trúc hóa học các chất

2.2. Dụng cụ hóa chất và thiết bị nghiên cứu

2.2.1. Dụng cụ, hoá chất

2.2.2. Thiết bị nghiên cứu

2.3. Thu nhận các dịch chiết từ cây Na leo (Kadsura heteroclita)

2.3.1. Thu nhận các dịch chiết

2.3.2. Khảo sát định tính các dịch chiết

2.3.2.1. Phát hiện các hợp chất sterol

2.3.2.2. Phát hiện các ancaloid

2.3.2.3. Phát hiện các flavonoid

2.3.2.4. Phát hiện các cumarin

2.3.2.5. Định tính các glucosid tim

2.3.2.6. Định tính các saponin

2.3.3. Thử hoạt tính chống oxi hoá

2.4. Phân lập và tinh chế các chất

2.4.1. Cặn dịch chiết n – hexan

2.4.1.1.  - Sitosterol (KhH)

2.4.1.2. Axit kadsuric 24 (Z)-3,4-seco-lanosta- 4(28),9(11),24-triene-3,26-dioic axit (KhH1)

2.4.1.3. Hợp chất Heteroclitalignan D (KhH.2)

2.4.1.4. (Kí hiệu phổ: KhH.3)(KhH24)

2.4.1.5. (KhH6) (Kí hiệu phổ: KhH.4)

2.4.1.6. 3-O-β-sitosterol-glucopyranosid (KhH.5)

2.4.2. Cặn dịch chiết etylaxetat 51

2.4.2.1. Dihydroguaiaretic axit (4,4’-dihydroxy-3,3’-dimethoxy lignan) (KhE.3)

2.4.2.2. 3-O-β-sitosterol-glucopyranosid (KhE.1)

2.4.2.3. Triglycerit (Kí hiệu phổ : KhE.4)

2.4.2.4. Kadsuralignan B (KhE.5)

Chương 3. THẢO LUẬN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

3.1. Phát hiện các nhóm chất và thử hoạt tính sinh học dịch chiết của cây Na leo (Kadsura heteroclita)

3.2. Phân lập và nhận dạng các chất từ dịch chiết

3.2.1. Các hợp chất steroit

3.2.1.1. Hợp chất KhH : β-Sitosterol hay stigmast-5-en-24R-3β-ol

3.2.1.2. β-Sitosterol glucosid KhH.5 (II) (β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranosyl)

3.2.2. Hợp chất mạch dài: Triglycerit (KhE.4)

3.2.3. Hợp chất tritecpenoit khung lanostane: Axit Kadsuric

3.2.4. Các hợp chất lignan

3.2.4.1. Dihydroguaiaretic axit (4,4’-dihydroxy-3,3’-dimethoxy lignan) (KhE.3)

3.2.4.2. Các hợp chất C₁₈ dibenzocyclooctadiene lignan

3.2.4.2.1. Heteroclitalignan D (KhH.2)

3.2.4.2.2. Kadsuralignan B (KhE.5)

KẾT LUẬN

DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN VĂN

TÀI LIỆU THAM KHẢO

PHỤ LỤC

[/tomtat]

GIỚI THIỆU

GIÚP ĐỠ

ỦNG HỘ CHÚNG TÔI