[giaban]0.000 VNĐ[/giaban]
[kythuat]
[/kythuat]
[tomtat]
[tomtat]
Nghiên cứu tổng hợp một số
xeton-α,β không no đi từ 3-axetyl-2- metylbenzocromon
MỤC LỤC
MỞ ĐẦU
Chương 1. TỔNG QUAN
1.1. VỀ PHẢN ỨNG CHUYỂN VỊ FRIES
1.2. VỀ CÁC HỢP CHẤT CHỨA VÒNG CROMON
1.2.1. Giớ i thiệu sơ lược về vò ng
cromon
1.2.2. Các phương pháp tổng hợp vòng
cromon
1.2.2.1.Tổng hợp cromon từ o-hiđroxiaxylbenzen
và các anhiđrit axit
1.2.2.2. Từ các phenol
1.2.2.3. Tổng hợp cromon từ
o-hidroxiaxylbenzen và các este
1.2.2.4. Tổng hợp cromon từ
o-hidroxiaxylbenzen và các anđehit thơm
1.2.2.5. Tổng hợp cromon từ các dẫn xuất
o-hiđroxiaxylbenzen và DMF với xúc tác POCl3
1.2.3. Tính chất hóa học của vòng
cromon
1.3. VỀ CÁC XETON α,β-KHÔNG NO
1.3.1. Các phương pháp tổng hợp xeton
α,β-không no
1.3.1.1. Phản ứng ngưng tụ các ankyl
triphenyl photphoclorua (RCH2PPh3Cl) với anđehit pivuric (MeCOCHO) (kiểu phản ứng
Vittig)
1.3.1.2. Tổng hợp từ sự phân hủy các
-aminoxeton
1.3.1.3. Tổng hợp bằng phương pháp chưng
cất hồi lưu điaxetoancol để loại một phần tử nước
I.3.1.4. Tổng hợp các xeton α,β- không
no từ axit cacboxylic và ankyl vinyl liti (RCH=CHLi)
1.3.1.5. Cộng hợp các hợp chất cơ thiếc
với dẫn xuất halogen của các xeton α,β- không no đơn giản để tạo ra các xeton
α,β -không no mới khó điều chế bằng phương pháp thông thường
1.3.1.6. Selen hoá- oxi hoá xeton
1.3.1.7. Một số phương pháp khác tổng hợp
xeton α,β-không no
1.3.1.8. Phản ứng ngưng tụ Claisen –
Schmidt
1.3.2. Cấu tạo và các dữ kiện phổ của
xeton α,β-không no
1.3.3. Tính chất hóa học của xeton
α,β-không no
1.3.4. Hoạt tính sinh học và khả năng ứng
dụng của các xeton α,β-không no
Chương 2. THỰC NGHIỆM
2.1. XÁC ĐỊNH CÁC TÍNH CHẤT VẬT LÝ
2.1.1. Sắc ký bản mỏng
2.1.2. Nhiệt độ nóng chảy
2.1.3. Phổ hồng ngoại (IR)
2.1.4. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR)
2.1.5. Phổ khối lượng (MS)
2.2. THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC
2.3. TỔNG HỢP CHẤT ĐẦU
2.3.1. Tổng hợp β-Naphtyl axetat
2.3.2. Tổng hợp 1-Axetyl-2-hiroxynaphtalen
2.3.3. Tổng hơp
3-Axetyl-2-metylbenzocromon
2.4. TỔNG HỢP CÁC XETON α,β-KHÔNG NO
2.4.1. Tổng hợp các xeton α,β- không no
thuần tuý
2.4.2. Tổng hợp dãy chất
2-Arylvinylbenzocromon-3-ylaryl vinylxeton
Chương 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Tổng hợp và cấu tạo
3-axetyl-2-metylbenzocromon
3.2. Tổng hợp các xeton α,β- không no và
tính chất phổ của chúng
3.2.1. Kết quả tổng hợp các xeton α,β-
không no
3.2.1.1. Tổng hợp các xeton α,β- thuần
tuý
3.2.1.2. Tổng hợp các dẫn xuất ở đó xảy
ra sự ngưng tụ ở cả 2 nhóm metyl (Metyl axetyl và C2-metyl
3.2.2. Dữ kiện phổ và cấu tạo các xeton
α,β- không no
3.2.2.1. Dữ kiện phổ của các xeton α,β-
không no thuần tuý
3.2.2.2. Dữ kiện phổ của các xeton α,β-
không no mà ở đó xảy ra sự ngưng tụ ở cả hai nhóm metyl
3.4. Hoạt tính sinh học của xeton α,β-
không no
KẾT LUẬN
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Bài viết liên quan
