Home
1-luan-an-thac-si
y-duoc-sinh-hoc
Phân lập SUS1 Promoter từ cây ngô và thiết kế vector biểu hiện chứa SUS1 promoter và Gen Cryia (C)
[giaban]0.000 VNĐ[/giaban] [kythuat]
[/kythuat]
[tomtat]
[tomtat]
Phân lập SUS1 Promoter từ cây ngô và thiết kế vector biểu hiện chứa SUS1 promoter và Gen Cryia (C)
MỤC LỤC
MỞ ĐẦU
Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1. Tình hình nghiên cứu và ứng dụng các gen kháng sâu Bt trong tạo cây
trồng chuyển gen có khả năng kháng sâu tự nhiên
1.2. Những nghiên cứu về Bacillus thuringiensis và gen cry
1.2.1. Những nghiên cứu chung về Bacillus thuringiensis
1.2.2. Một số nghiên cứu về gen Cry
1.2.3. Một số nghiên cứu về gen cryIA(c)
1.3. Promoter và vai trò điều khiển biểu hiện gen
1.3.1. Cấu trúc của gen
1.3.2. Cấu trúc promoter
1.3.3. Vai trò điều khiển biểu hiện gen của promoter
1.3.4. Những nghiên cứu Sus1 promoter
1.4. Agrobacterium tumefaciens và cơ chế chuyển gen vào thực vật
1.4.1. Giới thiệu chung về Agrobacterium tumefaciens
1.4.2 Cấu trúc và chức năng của Ti-plasmid
1.4.3 Cấu trúc và chức năng của các đoạn T- DNA
1.4.4 Cơ chế phân tử của việc chuyển gen thông qua Agrobacterium tumefaciens
1.4.5 Tương tác giữa T - DNA và genome tế bào thực vật
1.4.6 Một số phương pháp biến nạp gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
Chương 2: VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Nguyên liệu
2.2. PHƯƠNG PHÁP
2.2.1. Phương pháp tách chiết DNA tổng số mầm ngô
2.2.2. Phương pháp điện di DNA trên gel agarose
2.2.3. PCR (Polymerase chain reaction)
2.2.4. Xử lý DNA bằng enzyme hạn chế
2.2.5. Phản ứng nối ghép gen
2.2.6. Biến nạp plasmid
2.2.7. Tách chiết DNA plasmid
2.2.8. Tinh sạch ADN từ gel agarose bằng cột
Chương 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Phân lập Sus1 promoter từ mầm ngô
3.1.1. Tách chiết và tinh sạch DNA tổng số từ mầm ngô
3.1.2. Tách dòng đoạn Sus1 promoter trong pJET 1.2/blunt
3.1.3. Trình tự đoạn Sus1 promoter
3.2. Thiết kế vector biểu hiện gen thực vật pCB301 chứa Sus1 promoter và gen cryIA(c)
3.2.1. Chuyển promoter Sus1 vào vector trung gian pRTRA7/3
3.2.2. Chuyển kết cấu biểu hiện chứa Sus1 promoter và gen cryIA(c) vào pCB301
3.3. Chuyển kết cấu Sus1 promoter và cryIA(c) trong pCB301 vào A.tumefaciens
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
TÀI LIỆU THAM KHẢOBài viết liên quan