[giaban]0.000 VNĐ[/giaban]
[kythuat]
[/kythuat]
[tomtat]
[tomtat]
Nghiên cứu thu nhận độc tố miễn dịch
immonotoxin định hướng ứng dụng điều trị ung thư vú biểu hiện kháng nguyên HER2
MỤC LỤC
MỞ ĐẦU
Chương 1- TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1. Khái niêm, phân loại và ứng dụng của
immunotoxin
1.2. Tình hình ung thư vú (UTV) trên thế
giới và ở Việt Nam
1.2.1. Trên thế giới
1.2.2. Ở Việt Nam
1.3. Giới thiệu ung thư vú
1.3.1. Khái niệm chung về bệnh UTV
1.3.2. Nguyên nhân phát sinh ung thư vú
1.3.3. Các phương pháp chẩn đoán
1.3.4. Các phương pháp điều trị
1.4. Kháng nguyên Her2 đặc hiệu tế nào
ung thư vú.
1.4.1. Khái quát về kháng nguyên HER2
1.4.2. Cấu trúc HER2
1.4.2.1. Cấu trúc gen HER2
1.4.2.2. Cấu trúc protein HER2
1.4.2.3. Sự khuếch đại HER2 và cơ chế
gây ung thư của HER2
1.5. Khái quát chung về kháng thể -
Kháng thể đơn dòng
1.5.1. Cấu tạo chung của kháng thể
1.5.2. Kháng thể đơn dòng.
1.5.3. Kháng thể đơn chuỗi - Mảnh kháng
thể
1.5.4. Một số kháng thể đơn dòng sử dụng
trong điều trị ung thư vú
1.5.5. Kháng thể kháng HER2 gắn Melitin
Chương 2- VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN
CỨU
2.1. Vật liệu
2.1.1. Sinh phẩm
2.1.2. Hoá chất
2.1.3. Thiết bị
2.2. Phương pháp nghiên cứu
2.2.1. Phương pháp PCR
2.2.2. Cắt bằng enzym giới hạn
2.2.3. Phương pháp thiết kế vector biểu
hiện.
2.2.4. Phương pháp biến nạp
2.2.5. Phương pháp biểu hiện protein tái
tổ hợp
2.2.6. Phương pháp điện di protein trên
gel polyacrylamide
2.2.7. Phương pháp tính sạch protein tái
tổ hợp bằng cột ái lực Ni2+
2.2.8. Phương pháp phân tích khối phổ
Chương 3- KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Thiết kế vector biểu hiện
pET-21A(+) mang gen mã hoá độc tố miễn dịch hermel
3.1.1. Cắt gen Hermel
3.1.2.Cắt vector pET-21A(+)
3.1.3. Gắn gen hermel vào vector pET-21A(+)
và chọn dòng plasmid tái tổ hợp
3.1.4. Xác định trình tự gen hermel
3.2. Biểu hiện và tối ưu hoá biểu hiện
gen hermel
3.2.1. Biến nạp plasmid tái tổ hợp
pET-21A(+) vào tế bào E.coli BL21(DE3)
3.2.2. Biểu hiện gen mã hoá độc tố miễn
dịch đặc hiệu kháng nguyên HER2 trong tế bào E. coli BL 21(DE3)
3.3. Ngiên cứu điều kiện biểu hiện gen
mã hoá độc tố miễn dịch đặc hiệu kháng nguyên HER2 trong E. coli
3.3.1. Ảnh hưởng của pH lên khả năng
sinh tổng hợp độc tố miễn dịch herme
3.3.2. Ảnh hưởng của oxi lên khả năng biểu
hiện của gen mã hoá độc tố miễn dịch đặc hiệu kháng nguyên HER2
3.3.3. Khảo sát nồng độ kháng sinh
3.3.4. khảo sát nhiệt độ nuôi cấy
3.3.5. Ảnh hưởng của IPTG
3.3.6. Khảo sát thời gian thu mẫu
3.3.7. Biểu hiện protein tái tổ hợp
hermel ở các điều kiện thích hợp đã lựa chọn
3.4. Tinh sach protein tái tổ hợp
hermel, khẳng định bằng khối phổ và xác đinh hoạt tính
3.4.1. Tinh sạch protein tái tổ hợp HER2
3.4.2. Phân tích khối phổ protein tái tổ
hợp
3.4.3. Xác đinh hoạt tính của protein
hermel
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Bài viết liên quan
