Thiết kế vector biểu hiện bước đầu định hướng biệt hóa tế bào gốc cuống rốn thành tế bào gan |Tài liệu miễn phí

Home 1-luan-an-thac-si khoa-hoc-tu-nhien-thac-si Thiết kế vector biểu hiện bước đầu định hướng biệt hóa tế bào gốc cuống rốn thành tế bào gan

[giaban]0.000 VNĐ[/giaban] [kythuat]

[/kythuat]
[tomtat]

Thiết kế vector biểu hiện bước đầu định hướng biệt hóa tế bào gốc cuống rốn thành tế bào gan

Down tại đây or Down tại đây or Down tại đây

MỤC LỤC

DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT

DANH MỤC CÁC HÌNH ẢNH VÀ BẢNG BIỂU

MỞ ĐẦU

PHẦN I. TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1. TẾ BÀO GỐC

1.1. Định nghĩa tế bào gốc

1.2. Các đặc tính của tế bào gốc

1.3. Phân loại tế bào gốc

1.3.1. Phân loại tế bào gốc theo khả năng biệt hóa

1.3.2. Phân loại tế bào gốc theo vị trí thu nhận

1.3.3. Phân loại khác

1.4. Lợi ích của tế bào gốc dây rốn so với các nguồn tế bào khác

1.5. Tế bào gốc trung mô (TBGTM) phân lập từ lớp Wharton-Jelly (WJ) dây rốn (hWJSCs-human Wharton-Jelly Stem Cells)

1.5.1. Cấu tạo dây rốn

1.5.2. Các nghiên cứu về phương pháp phân lập, nuôi và biệt hóa hWJSCs

1.5.2.1. Nghiên cứu về các phương pháp phân lập và nuôi cấy hWJSCs

1.5.2.2. Các nghiên cứu về biệt hóa hWJSCs

1.5.3. Các chỉ thị phân tử của hWJSCs

1.5.4. Tính ổn định di truyền của TBG và phương pháp xác định tính ổn định di truyền

1.6. Biệt hóa tế bào gốc bằng chuyển gen

1.6.1. Gen HNF-4α

1.6.2. Biệt hóa tế bào gốc trung mô bằng chuyển gen

PHẦN II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1. Đối tượng nghiên cứu

2.1.1. Nguyên liệu

2.1.2. Thiết bị

2.1.3. Hóa chất

2.2. Phương pháp nghiên cứu

2.2.1. Thu nhận và xử lý dây cuống rốn

2.2.2. Phân lập tế bào gốc trung mô cuống rốn

2.2.2.1. Phương pháp phân lập tế bào

2.2.2.2. Phương pháp cấy chuyển tế bào

2.2.2.3. Phương pháp nhuộm sắc thể

2.2.3. Tách chiết RNA tổng số

2.2.4. Định lượng RNA trong mẫu tách chiết

2.2.5. Điện di trên gel agarose

2.2.6. Khuếch đại trình tự mã hóa (CDS) của gen HNF-4α bằng RT-PCR

2.2.7. Tách chiết DNA plasmid từ vi khuẩn

2.2.8. Nhân dòng trình tự mã hóa của gen HNF-4α và đọc trình tự

2.2.9. Biến nạp vào tế bào E.coli DH5α

2.2.10. Thiết kế vector chuyển gen biểu hiện trong TBGTM

2.2.11. Nhiễm (transfection) vector tái tổ hợp vào TBGTM cuống rốn

2.2.12. Kiểm tra khả năng biểu hiện của các chỉ thị trong tế bào gốc

PHẦN III. KẾT QUẢ VÀO THẢO LUẬN

3.1. Phân lập và nuôi cấy tế bào

3.2. Phân tích nhiễm sắc thể TBGTM

3.3. Tách chiết RNA tổng số

3.4. Định lượng RNA tổng số

3.5. Đánh giá đặc tính di truyền của TBGTM sau phân lập bằng RT-PCR

3.6. Khuếch đại trình tự mã hóa (CDS) của gen HNF-4α

3.7. Nhân dòng trình tự mã hóa của gen HNF-4α và đọc trình tự

3.7.1. Nhân dòng trình tự mã hóa của gen HNF-4α

3.7.2. Kết quả phân tích trình tự gen

3.8. Thiết kế vector chuyển gen biểu hiện trong TBGTM

3.9. Đánh giá hiệu quả của quá trình chuyển gen

PHẦN IV. KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ

PHẦN V. TÀI LIỆU THAM KHẢO

PHỤ LỤC

[/tomtat]

GIỚI THIỆU

GIÚP ĐỠ

ỦNG HỘ CHÚNG TÔI